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Dedicado a esas Personas Quee...

Todos los días, llego a la conclusión de que NO HAY, mucha gente honesta en este mundo.

 

Me da bronca, que se tape el término “PERSONA CON DISCAPACIDAD”, con frases como: PERSONAS DIFERENCIALES”, “PERSONAS CON CAPACIDADES ESPECIALES o DIFERENTES”, “PERSONAS CON NECESIDADES ESPECIALES”:

 

Dentro de mi mundo, yo conozco que “LOS DIFERENCIALES, son los COLECTIVOS y NO, las PERSONAS.

 

Todos tenemos necesidades especiales, y eso, NO es lo que nos hace ser “PERSONAS CON DISCAPACIDAD”.

 

Todos podemos tener capacidades especiales que hagan que nos destaquemos por alguna cosa en especial y NO por eso, seremos porque tenemos una discapacidad.

 

Todos somos iguales, por el privilegio de ser PERSONAS, y somos diferentes entre sí, pero NO por eso, vamos a tener capacidades diferentes.

 

Me dan bronca, las asociaciones falsas o que por momentos, se vea al DISCAPACITADO, como alguien “SÚPER DOTADO” y por lo general, en algo puntual: Para el común de la gente, las personas ciegas, somos excelentes músicos, sin preguntarnos si quiera antes, si nos gusta la música o si nos dedicamos a ella. Todas las personas ciegas, somos brillantes con nuestro tacto, el que tenemos tan desarrollado, supuestamente… y NO siempre, es así.

 

Muchas beses, al quererse referir a las personas con dificultades visuales, la gente nos llama: NO VIDENTES… y me pregunto, si entonces, esas personas, a la gente que tiene problemas para escuchar, las llama: NO ESCUCHANTES o a la gente con problemas para caminar, para esas personas son: NO CAMINANTES.

 

Las personas con problemas visuales, en cambio SIII, somos NO VIDENTES, porque NO tenemos el dote de ver el futuro.

 

Me impresiona como la gente se asombra al vernos desarrollar algunas tareas que para nosotros, las personas con dificultades visuales, son comunes.

 

Me da bronca, que la gente no sea honesta, transparente y directa conmigo.

 

Me da bronca, que hablen por detrás y me señalen.

 

Me da bronca, que me pongan como muñequito de torta.

 

Me dan bronca las mentiras y las excusas tontas para tratar de safar de los asuntos.

 

Me da bronca, que la gente saque sus propias conclusiones, antes de

Informarse y preguntar, recurriendo a la fuente directa.

 

Me da bronca, que se dejen llevar por mi cara y todo gire en base a eso.

 

Me da bronca, que la gente piense que no me doy cuenta de cómo son las cosas, cuando se hacen por atrás y por lo bajo.

 

Me da bronca, que la gente se deje llevar por la ignorancia.

 

Me da bronca, que la gente no encare, y más, cuando se trata de hablarme a mí.

 

Me da bronca, que “gente profesional”, no pueda hacerme preguntas sobre mi problema, pero directamente a mí y se refugien en terceros para saber lo que me pasa.

 

 Soy directa y muy frontal, cosa que a muchos no les gusta nada.

 

El preguntar y tener información, tranquiliza y es el remedio a la enfermedad del desconocimiento, que hace que la gente se paralice, se niegue, se encierre y se atonte.

 

No tengo problemas, y grito a los cuatro vientos, POR ESO LO PUBLICO EN EL WEB LOG, lo que tengo desde que vine a este mundo.

 

No pretendo ni busco, que hagan excepciones conmigo, pero sí pretendo, que las cosas sean parejas y justas para todos.

 

Hablar de lo que me pasa, es cosa cotidiana para mi, es algo de todos los días y ya estoy acostumbrada a vivirlo.

 

Transito por diferentes ámbitos y espacios, al igual que realizo actividades comunes y diversas: bailé folklore en la secundaria, en patios miniatura (cosa que no me gustaba en lo más mínimo), voy a estadios repletos a ver espectáculos musicales, hago combinaciones de subterráneos y trenes, viajo en colectivos repletos, en micro y barco… y hasta el día de hoy… “NO ME HE MATADO, PESE A QUE ME HAN EMPUJADO Y LLEVADO PUESTA MÁS DE UNA VEZ”.

 

Uno de los miedos de la gente cuando me ve, es cómo no viendo, puedo andar en escaleras mecánicas y fijas y cómo voy a subir y bajar el cordón de las veredas: Lo que nadie comprende, es que, tanto, los CORDONES DE LAS VEREDAS, como las ESCALERAS FIJAS y MECÁNICAS… “NO MUERDEN”: Son solo eso y nada más que eso.

 

Mi problema físico, despista a la gente: Si, soy “PORTADORA DE CARA”... y lo se bien, me enteré hace 25 años atrás cuando me dieron la bienvenida a este mundo.

 

SOY FUNCIONAL, COMO CUALQUIER OTRA PERSONA QUE TIENE DIFICULTADES EN LA VISTA, SOLO QUE CON EL AGREGADO DE MI CARA RARA Y NO POSEO NINGUNA DISCAPACIDAD INTELECTUAL.

Por Natalia Gulino - 4 de Diciembre, 2007, 22:20, Categoría: Sobre Mi
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Datos Personales:

Nombre Completo: Natalia Verónica Gulino.

Fecha de Nacimiento: 30 de Octubre de 1982.

Lugar de Nacimiento: Capital Federal.

Nacionalidad: Argentina.

Barrio en el que vivo: Villa Urquiza, Capital Federal.

Estado Civil: Soltera.

Por Natalia - 14 de Septiembre, 2007, 19:29, Categoría: Currículum Vitae
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La Nobleza y los Cisnes... NO son para todos...

Últimamente, es muy común que la gente lea los diarios por Internet, pero lamentablemente, NO TODOS, tenemos esa posibilidad y no, precisamente, por la falta de una conexión a la RED DE REDES, sino, porque, simplemente, la información y el diseño de las páginas de los grandes diarios, NO están pensadas ni son abiertas a todos los lectores, por NO cumplir las normas de accesibilidad Web.

 

Ese que conocemos como: “EL GRAN DIARIO ARGENTINO”, cuya Directora es: Ernestina Herrera de Noble, sinceramente, no se que tiene de grande:

 

A las personas con dificultades visuales que nos manejamos con Lectores y Magnificadores de pantalla, se nos hace terriblemente complicada la navegación por el sitio del diario ya que NO cumple con los criterios de accesibilidad Web.

 

Por este motivo, opté por NO ENTRAR MÁS a leer el diario, hasta que se decidan a cambiar el sitio, haciéndolo accesible para que todas las personas, independientemente de tener o NO tener una Discapacidad, puedan navegar con comodidad sus páginas.

 

Un caso más bochornoso aún, es el del periódico Argentino dedicado a la temática de la DISCAPACIDAD llamado: “EL CISNE”:

 

Si, claro… hablan de la integración en todos los ámbitos, promueven la igualdad y la equiparación de oportunidades, anuncian eventos, se dedican puntualmente a esta temática, pero, aunque NO lo puedan creer… su sitio, tampoco es accesible!...

 

Lo que es peor, es que he enviado mails al periódico, planteándoles este tema, y planteándoles, que no me manden a todas mis cuentas de mails, los mismos correos, pero nunca me han dado alguna respuesta.

 

Por otra parte, hace poco cambiaron el sitio y lo anunciaron con bombos y platillos, inundándonos las casillas de correo, pero, la ACCESIBILIDAD, BRILLA POR SU AUSENCIA!.

 

Por este motivo, como en el caso anterior, opté por NO ENTRAR MÁS a este sitio, hasta que no hagan los cambios correspondientes cumpliendo con los criterios de accesibilidad, para que a todas las personas, se nos haga cómoda y placentera, la visita al mismo.

 

Se acordarán alguna vez de nosotros estos dos sitios?...

 

 

NO TODO ESTÁ PERDIDO:

 

Hay dos ejemplos que me gustaría comentar, aunque muchas personas igualmente, les den palos y critiquen, como es de mi conocimiento:

 

El diario “LA NACIÓN”, tomó la iniciativa de hacer un sitio paralelo al principal, cumpliendo con algunos criterios de accesibilidad, cuyo certificado, se puede ver en la página. Este espacio es el denominado: “LA NACIÓN SIN BARRERAS”: http://www.lanacion.com.ar/sinbarreras

 

Este sitio, está diseñado para personas Ciegas, con Baja Visión, con Daltonismo y con Epilepsia Fotosensible. Como agregado personal, comento que es muy cómodo y práctico por NO tener esas molestas publicidades y el formato es: “SOLO TEXTO”.

 

Otro ejemplo, para destacar, es el del diario: “El País”, de Montevideo, Uruguay, cuyo enlace es: http://www.elpais.com.uy, que presenta en su página principal, un enlace que se llama: “EL PAÍS LEÍDO”. Al entrar a esa sección, luego de unos minutos, un sintetizador de voz, comenzará a leer las diferentes partes de la página, brindando ayudas y comandos rápidos para moverse por dicho sitio, dando la posibilidad, también, de bajar el audio en formato mp3, para escucharlo sin estar conectado.

 

 

En ambos casos, seguramente, podamos encontrar errores o cosas que pueden no sernos de utilidad por completo, pero lo que rescato, es el intento y el haber puesto voluntad para que las personas con Discapacidad, también podamos leer las noticias.

Por Natalia - 23 de Agosto, 2007, 19:52, Categoría: Discapacidad y Salud
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Tirón de orejas!:

Este servidor es medio malo, por no decir del todo malo, ya que no se actualiza y no quedan los artículos tan bien publicados, como me gustaría.

Pido disculpas, pero generalmente, debo republicar las notas varias veces, hasta lograr que queden bien y actualizadas.

Por Natalia - 18 de Julio, 2007, 17:24, Categoría: General
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Palabras Duras, para una Realidad Cruda...

Quiero hacerme eco de esta carta de lectores, por eso la publico. Es una carta EJEMPLAR y MUY JUSTA, sin dudas.

Apoyo en su totalidad, este pedido de la Profesora Muñiz.

Carta de Lectores de Clarín: 10/07/07

"Macri y la Guardia Urbana"

Hace unos días, el recientemente electo jefe de Gobierno porteño anunció en declaraciones al diario Clarín que la Guardia Urbana será desactivada porque representa "una estafa para la ciudadanía". Asimismo, anticipó que los integrantes de la Guardia Urbana, programa creado en diciembre del 2004, podrían cumplir tareas en otras dependencias o simplemente "irse a sus casas".

Quisiera recordarle al electo jefe de Gobierno porteño que entre los 835 agentes que pertenecen a dicha repartición se encuentran contratadas personas con necesidades especiales. En la Ciudad de Buenos Aires se sancionó la Ley 1502 que establece un cupo laboral del 5% para las personas con discapacidad en el ámbito del Estado. Ahora pretenden, en nombre del famoso "recorte de gastos", dejar ciudadanos sin acceso a un trabajo digno, considerando que a una persona discapacitada le resulta mucho más difícil conseguir empleo. Quisiera además recordarle que el cumplimiento de los derechos humanos no tiene colores políticos.

Profesora: Graciela Muñiz. DEFENSORA ADJUNTA DEL PUEBLO DE LA CIUDAD DE BUENOS AIRES.

http://www.clarin.com/suplementos/cartas/2007/07/10/CartasAlPais.htm#1387714

Por Natalia - 18 de Julio, 2007, 17:24, Categoría: Discapacidad y Salud
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Guía para obtener el Certificado de Discapacidad Nacional:

El Certificado de Discapacidad, es un DOCUMENTO PÚBLICO que ACREDITA la DISCAPACIDAD.

 

1. Para las personas cercanas a la Capital Federal o que puedan llegar hasta aquí, se tramita en el: Servicio Nacional de Rehabilitación, dependiente del Ministerio de Salud de la Nación: RAMSAY 2250.

 

2. Para las personas que viven en el interior del país, hay diferentes organismos nacionales y provinciales donde se puede tramitar. Se recomienda averiguar en cada uno de ellos, los plazos con que se entregan los turnos para la obtención del Certificado y otros detalles específicos.

 

3. Para obtenerlo, debe ir, la persona con Discapacidad o un pariente al Servicio Nacional de Rehabilitación para solicitar un turno con la junta médica, que es la que extiende los Certificados, de Lunes a Viernes de 8:30 a 14 Hs.

 

4. El día que solicitan el turno, se les entregarán dos elementos: El primero, será una Planilla donde constan los requisitos y el segundo, es una solicitud para obtener dicho Certificado.

 

5. Cuando se les de el turno, se les solicitarán los datos personales y los del diagnóstico de la persona con Discapacidad.

 

6. Los turnos, NO se entregan ni se reservan por teléfono, mail o carta: El trámite es ÚNICAMENTE PRESENCIAL. Para obtener dicho turno, no es necesario que concurra la persona con Discapacidad, pero sí, el día asignado con la junta médica, indefectiblemente tendrá que ir la persona Discapacitada al Servicio Nacional de Rehabilitación.

 

7. Aquellas personas que NO cumplan con la totalidad de los requisitos solicitados, NO podrán ser evaluados por la junta médica.

 

8. El Certificado de Discapacidad, es un DOCUMENTO PÚBLICO, por lo que si se extravía, se debe hacer la denuncia policial correspondiente.

 

9. El Certificado con el diagnóstico médico, elaborado por el profesional tratante del paciente, deberá ser ORIGINAL y NO tiene DEVOLUCIÓN ya que se lo queda la junta médica. De lo único que se admite fotocopias, es de los estudios médicos del paciente, ya que en algunos casos, son solicitadas.

 

10. El Certificado original expedido por el profesional tratante del paciente, NO puede tener MÁS de seis (6) meses de antigüedad a la fecha del turno con la junta médica.

 

11. En caso de Renovación del Certificado de Discapacidad, se deberá llevar (Para dejar en el organismo) el Certificado Vencido o, ante pérdida, de lo contrario, la denuncia policial.

 

12. Se tiene que llevar el DNI / C.I. / L.E. / L.C.  ORIGINAL y LEGIBLE del paciente.

 

13. Si tiene OBRA SOCIAL deberá adjuntar: Dos (2) fotocopias de la primera y segunda hoja del D.N.I. Dos (2) fotocopias del último recibo de sueldo si el paciente trabaja; si no trabaja, del familiar que lo tenga a cargo. Dos (2) fotocopias del carnet de Obra Social del paciente.

 

14. En el Certificado de Discapacidad, NO consta ningún porcentaje del grado de Discapacidad del paciente. Solo constan los datos personales, los Antecedentes, el Diagnóstico, el/los Tipo/os de Discapacidad, el Vencimiento del Certificado y si viaja con o sin acompañante la persona, para el pase libre de transporte.

 

15. La obtención del Certificado, es GRATUITA, por lo que NO se debe pagar nada. NO se recomienda la contratación de gestores que pretendan cobrar para dicha tramitación.

 

 

 

REQUISITOS PARA ACREDITAR LA DISCAPACIDAD:

 

 

REQUISITOS PARA ACREDITAR LA DISCAPACIDAD MENTAL:

 

1. Certificado ORIGINAL expedido por Médico especialista en Psiquiatría que contemple:

 

A) Diagnóstico según D.S.M.  IV  - Evaluación Multiaxial.

B) Determinación del cociente intelectual del paciente.

 

2. En toda DISCAPACIDAD GENÉTICA, se deberá adjuntar una fotocopia del Informe Genético correspondiente.

 

3. Estudios Médicos y Psicológicos Realizados que fueron necesarios para elaborar el Diagnóstico.  En caso de niños adjuntar: Informe Psicopedagógico y Escolares.

SÍNDROME DE DOWN:

 

1. Certificado ORIGINAL expedido por Médico especialista en Psiquiatría que contemple: Diagnóstico y estado actual del paciente.

 

2. Estudios Médicos Complementarios: Fotocopia de Estudios Genéticos con Informe.

 

 

REQUISITOS PARA ACREDITAR  LA DISCAPACIDAD MOTORA:

 

1. Certificado ORIGINAL expedido por Médico especialista que contemple:  Diagnóstico y estado actual del paciente.

 

2. Estudios Médicos Complementarios según su Patología:

 

A) Radiografías.

B) Electromiograma.

C) Tomografías computadas.

D) Estudios Genéticos.

 

 

REQUISITOS PARA ACREDITAR LA DISCAPACIDAD VISUAL:

 

1. Certificado ORIGINAL expedido por Médico especialista que contemple:

 

A) Diagnóstico y estado actual del paciente.

B) Agudeza visual con y sin corrección en ambos ojos.

C) Biomicroscopía ambos ojos.

D) Presión Ocular ambos ojos.

E) Fondo de Ojo ambos ojos.

 

2. Estudios Médicos Complementarios que avalen el Diagnóstico:

 

A) Campo Visual Goldman (III 4 e).

B) Ecografía Ocular.

C) Retinofluoresceinografía.

D) Estudios electrofisiológicos.

 

 

REQUISITOS PARA ACREDITAR LA DISCAPACIDAD AUDITIVA:

 

1. Certificado ORIGINAL expedido por Médico especialista que contemple:

 

A) Diagnóstico COMPLETO (Ej. Hipoacusia Perceptiva Bilateral Profunda).

B) Estado Actual de su Rehabilitación (Breve descripción).

C) Fecha, firma y sello de Otorrinolaringólogo.

 

2. Estudios Médicos Complementarios según su Patología:

 

A) Audiometría Tonal – En menores de 2 años: Potenciales Evocados Auditivos de Tronco (PEAT)  y/o Otoemisiones Acústicas (OEA).

B) En caso de Implante Coclear, los estudios deberán ser realizados con la desconexión de éste.

 

 

REQUISITOS PARA ACREDITAR LA DISCAPACIDAD VISCERAL Según Patología:

 

DISCAPACIDAD VISCERAL (HEPÁTICOS):

 

1. Certificado ORIGINAL expedido por Médico especialista que contemple:

 

A) Diagnóstico completo.

B) Estado actual de su enfermedad.

C) Alternativas de tratamiento: médico, farmacológico, indicación de trasplante, etc.

D) Alternativas de Rehabilitación.

 

2. Estudios Médicos complementarios de acuerdo a la Patología, que fueron necesarios para elaborar el Diagnóstico. Ej.

 

A) Análisis de Laboratorio de Función Hepática y Coagulograma (Imprescindible para certificar insuficiencia hepática).

B) Biopsia, Centellograma, Tomografía abdominal, etc.

 

 

DISCAPACIDAD VISCERAL (RESPIRATORIO):

 

1. Certificado ORIGINAL expedido por Médico especialista que contemple:

 

A) Diagnóstico completo.

B) Estado actual de su enfermedad. Grado de Insuficiencia Respiratoria.

C) Alternativas de tratamiento: oxígeno dependiente, CIPAP, trasplante, etc.

D) Alternativas de Rehabilitación.

 

2. Estudios Médicos complementarios:

 

A) Espirometría (Imprescindible en mayores de 6 años).

B) Radiografía de Tórax, Tomografía Computada, Centellograma Pulmonar.

C) Biopsia.

D) Cualquier otro estudio que haya sido necesario para elaborar el diagnóstico (adjuntar informe de estudios complementarios).

 

 

DISCAPACIDAD VISCERAL (CARDIOLÓGICO):

 

1. Certificado ORIGINAL expedido por Médico especialista que contemple:

 

A) Diagnóstico completo.

B) Estado actual de su enfermedad: Clase Funcional.

C) Alternativas de tratamiento: By Pass, Angioplastía, Cirugía reparadora, Trasplante, etc.

D) Alternativas de Rehabilitación: Actividades físicas que realizan.

 

2. Estudios Médicos complementarios:

 

A) Ecocardiograma y/o Doopler (Imprescindible en Miocardiopatía).

B) Ergometría y/o SPECT – Estudio Perfusión Miocardíaca – (Imprescindible en caso de enfermedad coronaria).

C) Electrocardiograma, Rx. de Tórax, Angiografía, Coronariografía, etc.

D) Cualquier otro estudio que haya sido necesario para elaborar el diagnóstico (adjuntar informe de estudios complementarios).

 

 

 

16. El mail de la Junta Médica del Servicio Nacional de Rehabilitación es: juntamedica@snr.gov.ar.

 

17. El Mail del Servicio Nacional de Rehabilitación es: snr@snr.gov.ar.

 

18. La Página Web del Servicio Nacional de Rehabilitación es: http://www.snr.gov.ar.

Por Natalia - 15 de Julio, 2007, 12:07, Categoría: Discapacidad y Salud
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Dos AMIGOS Particulares:

M P

P M

Quiero hablarles de dos personas que tienen varias similitudes y coincidencias, aunque no se conozcan entre si.

MARCELO, PABLO… PABLO, MARCELO…

Son dos chicos. Pablo es de Buenos Aires. Marcelo (Ya hablé en otro artículo de él en este Web Log), es de Montevideo, Uruguay. Pablo tiene 22 años y Marcelo 23.

Ninguno de los dos, son personas con alguna Discapacidad, pero esta temática, es cercana a ellos.

A mi amiga y mamá de Pablo, Viviana, le fascina Uruguay y su gente.  

Ambos, son humildes y de bajísimo perfil.

Tienen muy buen sentido del humor y no son de muchas palabras.

Son dos excelentes personas y lindas en su interior… Si hablo de sus físicos, puede que piensen cualquier cosa de mi y, como si esto fuera poco, corro riesgos de no llegar al casamiento soñado, pero tendría que decir que tienen "su pinta" los muchachos…

Se destacan por ser dos pequeños grandes talentos, cada uno en su área: Marcelo, en el campo de la Programación y otras yerbas. Pablo, en el Diseño gráfico.

Son exitosos, dos genios e inteligentes, que siempre están en movimiento en los temas que les apasionan.

Siendo tan jóvenes, cambiaron varias veces de trabajos, buscando mejores propuestas y oportunidades.

Marcelo, logró viajar a España, Brasil y Argentina. Pablo, está estudiando la posibilidad de viajar también, aunque, actualmente, no sabe bien, cuándo será el momento más apropiado para hacerlo.

Ambos estudian y se forman permanentemente.

Las letras "M" y "P", coincidentemente, son parte de las iniciales con que se escribe el nombre completo de ambos.

Todo lo que consiguen, es por su incansable búsqueda: Estoy segura que nadie les regala nada y que es mérito, solo de ellos.

Al lado de los chicos, me siento re chiquita… Un poroto soy. Creo que no estoy a la misma altura que ellos. Estos jovencitos, van a llegar muy lejos!.

Lamentablemente, no puedo hablar con ambos y verlos todo lo que quisiera, ya que por nuestras rutinas, se nos dificulta bastante poderlo hacer. Ellos trabajan y estudian mucho, cosa que les insume mucho tiempo.

Es admirable, como estos dos jóvenes: PABLO y MARCELO… MARCELO y PABLO crecen, haciendo lo que les gusta y no dejando de luchar por cumplir sus sueños.

Yo quería hablar un poquito de estos dos amigos talentosos, ya que me maravilla ver como dos personas con su corta edad, ya han recorrido un largo camino y se han animado a vivir experiencias variadas pese a las complicaciones que pudieron haber tenido al caminar y caminar sin cesar.

GRACIAS CHICOS!... Por haberlos podido conocer y seguir en contacto con ustedes actualmente.

Yo ya los conozco, estaría bueno, que se encuentren entre ustedes y estoy segura, que aparecerán más similitudes o cosas en común entre ambos.

Por Natalia - 15 de Julio, 2007, 12:07, Categoría: Personal
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Juntos es Mejor...

El Vuelo de Los Gansos

 

 

La ciencia ha descubierto que los gansos vuelan formando una "V" porque cuando cada pájaro bate sus alas, produce un movimiento en el aire que ayuda al ganso que va detrás de él. Volando en V, toda la banda aumenta por lo menos en un 70% mas por su poder de vuelo que si cada pájaro lo hiciera solo".

 

Conclusión: Cuando compartimos una dirección común y tenemos sentido de comunidad, podemos llegar a donde deseamos más fácil y rápido. Esto es el apoyo mutuo.

 

 

"Cada vez que un ganso se sale de la formación y siente la resistencia del aire, se da cuenta de la dificultad de volar solo y de inmediato se incorpora de nuevo a la fila para beneficiarse del poder del compañero que va adelante".

 

Conclusión: si tuviéramos la lógica de un ganso nos mantendríamos con aquellos que se dirigen en nuestra misma dirección.

 

 

"Cuando un líder de los gansos se cansa, se pasa a uno de los puestos de atrás y otro ganso toma su lugar".

 

Conclusión: Obtenemos resultados óptimos cuando hacemos turnos para realizar los trabajos difíciles.

 

 

"Los gansos que van detrás producen un sonido propio de ellos y lo hacen con frecuencia para estimular a los que van adelante para mantener la velocidad".

 

Conclusión: Una palabra de aliento produce grandes resultados.

 

 

"Cuando un ganso enferma o cae herido por un disparo, dos de sus compañeros se salen de la formación y lo siguen para ayudarlo y protegerlo y se quedan con él hasta que esté nuevamente en condiciones de volar o hasta que muere".

 

Conclusión: Sólo si tuviéramos la inteligencia de un ganso nos mantendríamos uno al lado del otro ayudándonos y acompañándonos.

Por Natalia - 13 de Julio, 2007, 18:20, Categoría: Textos para compartir
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La Flor más bella...

El Viernes 29 de Junio de 2007, a un año y una semana de mi tan tierno y romántico noviazgo, en un puesto de flores del barrio de Villa Urquiza, mi amado novio, me regaló la primera flor: Una rosa roja con un tallo laaargo, bien largo y muy, muy hermosa.

 

Esa flor, estaba cargada de mucho amor y cariño… Fue impresionante ese momento.

 

TE AMO MUCHO MARIO!...

Por Natalia - 7 de Julio, 2007, 22:56, Categoría: Personal
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Experiencia Personal: "Libro de Hermanos"...

Me gustaría escribir, sobre unas experiencias personales que tuve, en las que, regalé el libro: "Los hermanos de personas con Discapacidad: Una asignatura pendiente".

Las dos vivencias, fueron en el año dos mil cinco, una en Buenos Aires y la otra en Montevideo, Uruguay.

La primera, fue en Buenos Aires con mi amiga Georgina que en ese momento tenía 27 años.

Georgina, tiene tres hermanos, de los cuales dos, padecen "Epilepsia" y me pareció bueno, compartir la publicación con ella y los dos cuentos publicados en la página, ya que siempre me habla de sus hermanos y de la problemática que padecen, cosa que es de gran preocupación para ella.

A mi amiga, la conocí mediante un foro sobre "Epilepsia", ya que tiempo atrás, me había inscripto para tener información sobre este problema Neurológico porque me interesaba en lo personal, profundizar sobre esta temática y además, por tener un amigo que padece lo mismo que los hermanos de Georgina.

Luego de escribirnos durante un tiempo, quedamos en encontrarnos en el Shopping Abasto para conocernos personalmente y fue el lugar, donde le regalé el libro con los cuentos adjuntos.

Georgina quedó muy contenta e interesada al verlo y bueno, le gustó mucho mi regalo. En todo momento, demostró gran interés por la propuesta del libro.

Para mi, fue una hermosa experiencia el habérselo llevado y un muy grato momento el que viví con mi amiga, por verla tan interesada e involucrada con la problemática de sus hermanos y este libro, que le sería de mucha utilidad, según me expresó.

La segunda experiencia, fue aún más conmovedora, y hasta el día de hoy, me sigue emocionando mucho poderla contar:

Marcelo vive en la ciudad de Montevideo, Uruguay y tiene actualmente 23 años recién cumplidos.

Comencé a hablar con él, en Agosto de ese mismo año que conocí a Georgina por Messenger, por esas cosas inexplicables que tiene la vida, y gracias a dios, nos pudimos cruzar.

El hermano de Marcelo, (Quien comenzó siendo mi amigo), es Discapacitado Visual y al igual que los hermanos de Georgina, padece Epilepsia.

Con Marcelo, por las rutinas que tenemos, lamentablemente, no podemos hablar muy seguido, motivo por el cual, no lo conozco en profundidad y tampoco, nos hemos podido encontrar personalmente en reiteradas oportunidades.

Nos pudimos conocer personalmente en Noviembre de ese año y hasta ese entonces, el tema familiar, no lo tocamos en profundidad. (Actualmente, cuando podemos chatear, nos saludamos y hablamos de cosas que reconozco, son más divertidas y no tan profundas, como lo son, los temas familiares… además para eso, hay que tener tiempo y tiene que ser hablado con tranquilidad).

Pensando en qué regalito podría llevarle a Marcelo en el viaje planeado para Noviembre de ese año, se me ocurrió que podría ser buena idea, regalarle el libro de hermanos junto a los dos cuentos, como se los adjunté a Georgina, por lo novedoso y porque quizás, podría interesarle conocer a otras personas que estaban en su misma situación, por tener él, un hermano Discapacitado. 

Yo tenía ganas que fuera algo novedoso y que también, perdure en el tiempo, o sea, que le pudiera quedar.

Me acuerdo que pensé y recontra pensé mucho si llevárselo o no, ya que no lo conocía personalmente y además, porque no sabía prácticamente nada sobre cómo estaba el en cuanto a su situación familiar y tenía mucho miedo, que pueda rechazarme por lo que le llevaba y bueno, obviamente, rechazar mi pequeña ayuda mediante el libro.

Recuerdo que en ese momento, consulté mi idea de llevarle un ejemplar a mi amigo con muchas personas (La gran mayoría, son personas especializadas en Discapacidad y otras, que no necesariamente están en ese ámbito), para ver que me decían y porque además, siempre quise tratar con delicadeza y mucho respeto el tema, y varios, me han apoyado para que lo hiciera.

Se me cruzaban mil cosas en esos momentos por la cabeza de lo que podría llegar a pasar o a decirme cuando se lo diera y me hacía infinidad de cuestionamientos a mi misma: Si lo tomaría mal, si yo quedaba desubicada llevándoselo, si me rechazaría por meterme, si pensaría que le llevaba un instructivo de "cómo ser mejor o peor hermano", si pensaría que yo me las sabía todas, si yo no le tendría que haber preguntado antes si quería que se lo lleve, si no me hablaría nunca más, si no podía verme como una extraterrestre llegada de la nada a su casa desde otro planeta con ese material, si no me diría que nadie me había pedido nada, etc.

Luego de consultarlo hasta con la almohada, con mucho temor y siguiendo mi intuición y ganas de ayudarlo,  lo estaba envolviendo para finalmente entregárselo.

Hoy puedo decirles, que nada de eso pasó: Que enfrentando todos mis temores, se lo di, y él, que en ese entonces tenía 21 años, lo supo tomar lo más bien, totalmente natural, como si le hubiera llevado cualquier otro presente.

Yo sabía, que no era cualquier regalo o cualquier libro, por la temática tan profunda y particular que abordaba, de ahí, todos mis temores, además, yo no sabía prácticamente mucho de él y sinceramente, yo no quise que se sienta dañado, por eso, también, fue con la seriedad que me tomé el asunto y cuando se lo entregué, lo primero que le dije (Y lo que les digo a ustedes que están leyendo), es que: "No es ningún instructivo científico ni médico, de cómo ser mejor o peor hermano", ni tampoco, es una receta mágica que hay que seguir.

Lo que me emociona mucho es que un chico con 21 años, que nunca me había visto personalmente antes y con el que no habíamos profundizado en el tema familiar, tenga una madurez tan adulta y haya tomado bien natural mi regalo, sin putearme y sin mostrar resentimiento alguno. Cuando se lo di, estaba la mamá presente y mostró interés y ganas de leerlo.

Marcelo es una "personita" especial: Es de pocas palabras y por sobre todas las cosas, es "Re Humilde". Yo lo respeto y quiero así, tal cual como es.

Nunca pudimos hablar bien sobre estos temas, ni se tampoco, si leyeron alguna vez, sus padres y él el libro, pero lo que rescato, es la actitud madura que tuvo MARCELO, quien al menos, no vio mal intencionada mi actitud que era lo que me preocupaba y hoy en día, seguimos en contacto.

Otros en su lugar, podrían haber actuado conmigo totalmente diferente: Podrían haberme puteado, roto el libro, estallado en bronca, haberme dicho de todo, no quererme seguir hablando, etc.… Pero, por suerte, MARCELO, tomó natural lo que le llevé y no me hizo cuestionamientos negativos.

Yo quiero agradecerles mucho a Georgina y a Marcelo: Por enseñarme todos los días algo nuevo (Aunque me lo nieguen), por aceptarme como soy, y por no haber rechazado en su momento mi ayuda mediante el material que les obsequié.  

Me gustaría decirles que son dos personas admirables, muy especiales y que sus historias familiares, pero por sobre todas las cosas, la forma que tienen de enfrentar la vida, me han conmovido muchísimo.

Sigan con esas fuerzas que los caracterizan a ambos!...

Espero que no se sientan mal por haber plasmado estas experiencias en el Web Log. Pensaba escribirlas, cambiándoles los nombres, por miedo a que se sientan afectados, pero sinceramente, no me pareció honesto de mí parte hacer esto y de ahí, fue mi decisión de dejarles los nombres verdaderos.

Por Natalia - 13 de Mayo, 2007, 19:08, Categoría: Personal
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Imperdibles
A. D. E. E. I.
A. P. E. B. I.: (Asoc. Espina Bífida e Hidrocefalia)
A. S. D. R. A.: (Asoc. Síndrome de Down de la Rep. Arg.)
Acceso Ya
Acceso Ya: (Web Log)
Asociación AMAR
Asociación Celíaca Argentina
Asociación Civil: Oir Mejor: (A. C. O. M.)
Asociación de Diabéticos de Buenos Aires: (A. D. I. B. A.)
Asociación de Lucha Contra la Epilepsia: (A. L. C. E.)
Asociación por los Derechos de las Personas con Cáncer
Asociación Regional de Diálisis y Trasplantes Renales
C. A. R. E.: (Centro de Asistencia y Rehabilitación Esp.)
C. A. R. E.: (Sitio Web en Formato "Solo Texto")
C. N. R. T.
Capítulo Argentina de Internet Society: (ISOC-AR)
Ciudad y Derechos
Consejo para las Personas Discapacitadas
Crónicas Marcianas: (Marciano Durán. Uruguay)
Defensor del Pueblo de la Nación
Defensoría del Pueblo de la Ciudad de Buenos Aires
Discapacidad en Uruguay
Discapacidad y Familia: (Lic. Blanca Núñez)
Ente de la Ciudad
Esclerósis Múltiple Argentina: (E. M. A.)
Federación Esp. para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple
Fundación Arg. para Personas Especiales: (F. U. A. R. P. E.)
Fundación de Ciegos Manuel Caragol: (F. C. M. C.) (España)
Fundación de Endocrinología Infantil: (F. E. I.)
Fundación para la Diabetes
Fundación Sidar: Acceso Universal (España)
Fundación Telefónica: (Argentina)
G. C. B. A.
INCUCAI
La Nación Sin Barreras
Lazarum.com: (Buscador de información sobre Discapacidad)
Liga Argentina contra la Epilepsia: (L. A. C. E.)
Mundo Discapacitado
Ochenta años no es nada
Radiofona.com
Red Confluir: (Portal dedicado a la Discapacidad)
Red de Asistencia Legal y Social: (R. A. L. S.)
Servicio. Nacional de Rehabilitación: (S. N. R.)
Tiflolinux.org: (Tiflotecnología y GNU/Linux)
Tifloweb: (Página para los Ciegos de Habla Hispana)
Tigloweb: (Web Log)

 

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